Bueno aqui estoy, nose si sabre esplicar o demostrar como se siente una fibromialgica,pero intentare ser lo mejor posible,los sintomas son tantos y tan variados y tan oidos verdad ,amigas creo que todas nosotras ya sabemos los sintomas por desgracia ,y lo duro que es el dia a dia de una enfermedad incomprendida por muchos,pero ya muy conocida a un que aun hay personas que no la conocen o no se interesan por saber,hasta que lo padecemos en nosotras mismas,eso me paso ami, nunca avia oido la palabrafibromialgia,ahora la oigo a cada momemto y la siento dentro de mi,como me siento señores pues mal muy mal,no se abeces ni como esplicar las sensaciones,los dolores que me imbaden todo mi cuerpo y eso que me considero fuerte y luchadora,pero esto es mucho es cronico si pero no hay nada para el dolor,solo la esperanza que podemos tener pensando que un dia salga algo o descubran lo que nos produce esto ,y aqui estoy hoy intentando poner un poquito de mi para ayudarnos entre nosotras y no dejar de luchar con todas nuestras fuerzas hasta el final,no estoy aqui solo por mi sino por todas nosotras por demostra que estamos vivas a un con fibromialgia y a un siendo incomprendidas por muchos somos seres humanos y tenemos derecho a tener una vida digna con esperanza ilusion queremos ser como tu si ati te hablo ati que no vives con fibromialgia,y si tenemos que vivir con esto toda la vida por fabor no nos juzgeis entendernos y comprender que mañana podrias ser tu una fibromialgica y nosotras estaremos aqui para apollaros gracias
5 comentarios:
soy hija de inma entiendo la enfermedad de mi madre,pero me gustaria que estuviera mas animada que tiene 3 hijas que la quieren mucho y un marido que tambien la quiere.Por eso creo que tiene que luchar mas y no estar tanto tiempo en la cama,ella dice que esta en la cama porque tiene dolor y la entiendo pero tiene que ser fuerte y le vantarse de la cama y estar con su familia.TE QUEREMOS MAMA!!!
Me llamo luis y soy el marido inma,la fibromialgia es una enfermedad bastante mala , la veo cada dia en mis carnes,en mis pensamientosy lo peor de todo es que la sufro desde el corazon , de ver ami mujer luchar cada dia con ella y yo sin poder hacer mas de lo que hago,mi vida esta con tigo y tu sufrimiento es el mio, los dos lucharemos contra todo lo que venga y aqui atu lado tienes tu sujeccion, para todo lo que nos queda de vida animo con la lucha, cariño , te quiero ,LUIS
Este comentario es para la hija y el marido de Inma.
Por lo que leo no creo que entendáis el dolor de vuestra madre/esposa. ¿Estaríais animados si tuviérais un terrible dolor de muelas o de cabeza?
Estoy más que segura de que tendríais un genio de todos los diablos y no os apetecería hablar con nadie.
A vuestra madre/esposa le pasa eso día a día y el dolor que ella siente le recorre el cuerpo.
Lo único que le puede animar es que le quiten los dolores durante unos días, que el tiempo esté estable ya que también influye en los dolores y que los de su alrededor, además de quererla, la comprendan.
Inma, ánimo que no hay mal que 100 años dure, y te lo dice una que, aún sin conocerte, no sabes como te comprende.
hola me llamo Puri y encontré tu blog buscando información sobre un nuevo tratamiento que han sacado para la fibromoalgia,ya me he informado y la verdad es que estan ahora mismo probando con varios enfermos y el resultado es una leve mejoria durante unos tres meses(que para quienes la sufrimos es mucho)el problema está en que es muy caro cada sección cuesta 100 euros y hay que ponerse de 2 a 4 secciones en el mes.ojalá la seguridad social colabore y este a mano de todos,ojala algun dia lo veamos.Inma queria decirte que te entiendo perfectamente por que la verdad que esta enfermedad que nos ha tocado sufrir es muy incapacitante,yo llevo una racha de años ya dejé de trabajar hace 8 años y tengo 39años,ya sabes la rabia que te produce el no poder acudir a hacer lo mas minimo ,que te levantas como si te hubiesen dado una paliza,que te cansa hasta ducharte ,duelen hasta las uñas y la ropa que llevas puesta,esto solo se lo cree quien lo sufre y para colmo si padeces sindrome de fatiga cronica ya es el remate no puedes hacer planes porque no sabes como vas a estar dentro de un rato y las amistades te dejan de lado ,por que no se puede contar con nosotras para nada,y si te digo que lo mejor aunque te cueste es intentar ser positiva y mirar a tu alrededor y ver que tienes una familia que te quiere,yo por suerte la tengo deseo que tu tambien,yo tengo dos niñas una de 15 años y otra de 11 años,la verdad es que no tengo ayuda con ellas pero,por ellas intento aunque me cueste ponerles siempre una sonrisa ,y intntar en casa darles lo que lo les puedo dar,que es llevarlas a pasear a las fiestas del barrio de compras nada de eso puedo hacer con ellas,yo se que cuesta estar animada pero intentalo por los tuyos que por lo que he leido en estos comentarios tienes tres hijas que te quieren y un marido que te comprende,por ellos y por ti intenta ser positiva,te repito aunque te cueste.mi marido y toda mi familia entienden mi enfermedad y me apoyan en todo lo que pueden,ahora estoy poniendome acupuntura y animicamente estoy mejor,pero aun del tema de dolores cansancio que es lo que mas me incapacita pues el dia que me pongo la acupuntura estoy mejor pero rapido vuelve y no pudo ni peirnar a mis niñas y si limpio no puedo cocinar y si cocino no puedo limpiar,pero bueno es lo que nos ha tocado y lo peor es que mi marido y yo padecemos una polineuropatia,que es otra enfermedad muy muy fastidiosa.Bueno Inma decirte que te deseo lo mejor y aqui tienes una amiga te dejo mi email por si quieres hablar conmigo.un beso enorme y animo.
puri_70@hotmail.es
Hola Inma, yo tengo fibromialgia igual que tu y te entiendo y te comprendo, porque yo creo que casi todas tenemos los mismo sintomas, yo la verdad no me meto en la cama alli me encuentro mas dolorida, pero me levanto apatica y sin ganas de hacer nada, este verano lo estoy pasando bastante mal, pero hay vamos hacia delante con los calmante y los relajantes, la pastilla para dormir, que no me hace casi nada pero es lo que hay. Y nada decirte que animo y a seguir luchando que nosotras somos mas fuerte que la enfermedad.
Un beso y animo.
Publicar un comentario